IP: Dr. Alberto Orfao

Resumen del proyecto: La leucemia linfática crónica B (LLC-B) es el tipo de neoplasia hematológica más frecuente en los países occidentales. Virtualmente se cree que todos los casos de LLC-B se desarrollan a partir de un estadio previo que denominamos Linfocitosis B monoclonal (LBM), una entidad que no está considerada por el momento como patológica. La LBM–tipo LLC expresa los mismos marcadores inmunofenotípicos que la LLC. Además, en los casos con alto recuento de linfocitos, las células de LBM pueden expresar estereotipos de receptores de célula B (BCR) detectados en células leucémicas. Sin embargo, no todos los sujetos que presentan linfocitosis progresarán hacía la forma leucémica de la enfermedad. El interés de nuestro estudio es identificar los rasgos o patrones fenotípicos y moleculares que diferencian a las entidades que no progresan hacía la forma leucémica de la enfermedad de las que si lo hacen. Especialmente queremos estudiar los patrones de reordenamientos VDJ que se producen en una cohorte amplia de casos de sujetos con linfocitosis y de pacientes con LLC-B, ya que se ha descrito en la literatura que el receptor específico de célula B puede estar jugando un papel fundamental en el desarrollo de la enfermedad.

Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III