Marcadores genéticos asociados a síntomas de fibromialgia y enfermedades asociadas: un estudio de replicación

La fibromialgia (FM) es una enfermedad con una gran variabilidad en cuanto a presencia e intensidad de sus manifestaciones clínicas y respuesta a tratamiento. Esta heterogeneidad sugiere que, en la actualidad, dentro del diagnóstico de FM se están incluyendo distintos procesos con mecanismos patogénicos próximos pero diferentes.
El objetivo de este estudio es replicar los resultados significativos obtenidos tras analizar 297 single nucleotid polymorphisms (SNPs) en una muestra de 560 pacientes diagnosticados de FM, donde se buscó asociación entre variantes génicas y a) manifestaciones de la FM, y b) gravedad de la enfermedad (valorada a través de diferentes escalas y cuestionarios).
Queremos llevar a cabo un estudio observacional transversal, en el que incluiremos a pacientes diagnosticados de FM según los criterios del American College of Rheumatology (Wolfe, 1990), de origen caucásico y mayores de 18 años, excluyéndose a aquellos individuos con enfermedades reumáticas inflamatorias, o de otro tipo, que estén asociadas a limitación de la capacidad física y funcional, y a aquellos con enfermedades psiquiátricas graves.
Las variables principales serán la presencia de síndrome seco (variable dicotómica), la presencia de alteraciones del sueño (variable dicotómica), y la puntuación de la sub-escala de depresión de la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS; variable continua).