Biobanks Network
DNA National Bank
Carlos III
Home
|
Location
|
Contact
DNA NATIONAL BANK
::
RESEARCHERS
::
DONORS
::
TRAINING
::
SAMPLES
::
QUALITY CONTROL
::
NEWS
::
LINKS
Home
» Proyectos de investigación
Proyectos de investigación
21 de Marzo de 2024
Identification of diagnostic and prognostic biomarkers in spondyloarthritis by applying the polygenic risk
21 de Marzo de 2024
Novel omics approach to predict abdominal aortic aneurysm growth and rupture
21 de Marzo de 2024
Biomarkers of fibromyalgia, chronic fatigue syndrome and persistent covid (long covid)
21 de Marzo de 2024
Metabolomic liquid biopsy dynamics predict early-stage HCC and actionable candidates of human hepatocarcinogenesis
21 de Marzo de 2024
Mineral metabolism in postmenopausal women and men over 50 years. Pharmacogenetics in the Camargo cohort
21 de Marzo de 2024
RESISTOME-HIV (Genética de la resistencia a la infección por VIH y respuesta a vacunas)
21 de Marzo de 2024
Búsqueda de un marcador genómico de alteración del neurodesarrollo en trastornos psiquiátricos basado en el modelo del contínuo del neurodesarrollo y la fisiología de la placenta
23 de Octubre de 2023
PERIMASTO - Comprehensive System for the Diagnosis of Mastocytosis
23 de Octubre de 2023
Collaborative cOhorts Reassembled Data to study mEchanisms and Longterm Incidence of cArdiovascular diseases CORDELIA
23 de Octubre de 2023
Genetic, environmental and life style factors associated to longevity in the Castilla y León population. Epidemiological study of the Health Sentinel Network
23 de Octubre de 2023
Genetic and molecular basis of severe spermatogenic failure
23 de Octubre de 2023
Identification of diagnostic and prognostic biomarkers in spondyloarthritis by applying the polygenic risk
07 de Julio de 2023
DEEP-GEUS: a new integrative genomic diagnostics system of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) – assisted by artificial intelligence
04 de Julio de 2023
Single-cell genomics to comprehensively understand healthy B-cell maturation and transformation to chronic lymphocytic leukemia
04 de Julio de 2023
Monoclonal B-cell Lymphocytosis (MBL), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP):impact on humoral immune response in adults
04 de Julio de 2023
Dissecting the role of non-coding genome in B-precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia under the THREE-DIMENTIONAL genome architecture point of view
04 de Julio de 2023
Role of inflammasome polymorphisms in the development of macrophage activation syndrome- "like" associated with SARS-CoV-2 virus infection
22 de Septiembre de 2022
Discovery of novel mutations underlying monogenic diabetes
14 de Marzo de 2022
Molecular biology studies using next generation sequencing techniques to evaluate possible causes ofrefractoriness to treatment with Eltrombopag in adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) in routine clinical practice in Spain
01 de Octubre de 2021
Mast cell activity assessment in patients with coronary (or brain) vasospasm
01 de Octubre de 2021
CONFLUENCE: uncovering breast cancer genetics
01 de Octubre de 2021
Quantification of GlcNAc in myeloid malignancies
08 de Abril de 2021
Modulation of the immune system response in systemic mastocytosis: role of the cellular micro-environment and potential association with the clinical progression of the disease
08 de Abril de 2021
Impact of monoclonal B lymphocytosis and the status of immune system on COVID-19 disease in adults
08 de Abril de 2021
Identification and functional characterization of new molecular defects in skeletal dysplasias
08 de Abril de 2021
Influence of genetic variability in the cycloxygenase pathway on the cardiorenal function of patients with vascular nephropathy
08 de Abril de 2021
Caracterización de la memoria celular y humoral en respuesta a COVID-19
24 de Septiembre de 2020
Sherlock lung Tracing lung cancer mutational processes in never smokers
21 de Septiembre de 2020
Determinantes genéticos y biomarcadores genómicos de riesgo en pacientes con infección por coronavirus.
21 de Septiembre de 2020
GWAS für COVID19
21 de Septiembre de 2020
Innovative therapeutic strategies for refractory and relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia acronomy: InTherrBALL
09 de Marzo de 2020
Genomic sequencing for the improvement of genetic disease diagnosis: Validation project (Substudy funded by: Development of a Diagnostic Genomic Unit (UDIGEN)).
09 de Marzo de 2020
Analysis of modifier genes in cystic fibrosis
09 de Marzo de 2020
Identification of genetic factors in individuals with melanocytic nevus and its role on the BRAF(V600E) mutation detection in plasma.
09 de Marzo de 2020
Validation of new TGFB1/SMAD3 mutations associated with Parkinson’s disease with dementia patients
07 de Octubre de 2019
Integrating human omics data for discovering common susceptibility polygenic profiles for obesity
30 de Septiembre de 2019
Development of chronometric tool ussing epigenetic markers for forensic analysis
26 de Septiembre de 2019
Design and validation by integrative InmunoProteoGenomics strategy of biomarkers for accelerating the knowledge in B-cell chronic lymphocytic leukemia as model and other malignant hemopaties
26 de Septiembre de 2019
Influence of variability in central genes related to obesity on the onset and evolution of eating disorders
26 de Septiembre de 2019
NGS versus High sensitivity Cytometry to detect minimal residual disease in acute lymphoblastic leukemia
26 de Septiembre de 2019
Identification of non-invasive biomarkers of progression of liver damage and useful as targets for the treatment of aged patients
26 de Septiembre de 2019
Genomics, epidemiology and demography of human populations from five Pyrenean regions
26 de Septiembre de 2019
Identification and characterization of the molecular mechanisms underlying non-obstructive azoospermia by integrating genomic and transcriptomic data
26 de Septiembre de 2019
Mapa molecular de referencia del monocito normal en la población española. Implicaciones en reacciones inflamatorias
05 de Noviembre de 2018
Whole exome sequencing in meningioma patients: identification of diagnostic and/or prognostic genetic signatures.
05 de Noviembre de 2018
Molecular basis of systemic sclerosis: integrating genomics and transcriptomics.
05 de Noviembre de 2018
Evaluación del valor pronóstico de la carga alélica en sangre periférica de la mutación D816V de KIT en pacientes con mastocitosis sistémica.
05 de Noviembre de 2018
Biological kinship investigation on critical samples: usefulness in cases of historical, archaeological or forensic investigation.
05 de Noviembre de 2018
Determinación del riesgo relatico de los distintos genotipos de susceptibilidad para la enfermedad celíaca en la población de Castilla y León.
05 de Noviembre de 2018
Factors involved in onto-pathogenesis of Chronic lymphocytic leukemia and parameters related to malignant transformation in pre-leukemic stages.
05 de Noviembre de 2018
Identification of genetic markers and new regulatory proteins related to atherosclerosis in type 2 diabetes mellitus. Response to antisclerostin therapy in calcified vascular cells.
05 de Noviembre de 2018
Telomere length and telomerase activity evaluation as diagnosis, prognosis and treatment biomarkers for Chronic Lymphocytic Leukemia
05 de Marzo de 2018
New genes and genetic variants discovery in hereditary cancer: functional, splicing assays and population frequency of variants for their use in the clinic
01 de Marzo de 2018
Analysis of cell heterogeneity and cytokines in patients with glioblastoma: impact on tumor progression and therapeutic utility.
01 de Marzo de 2018
Prevalence of systemic mastocytosis without skin lesions in patients with anaphylaxis
01 de Marzo de 2018
Rare genetic variants in associated genes to Alzheimer´s disease in Spanish population
01 de Marzo de 2018
Validation of addictive disorders associated biomarkers
01 de Marzo de 2018
Susceptibilidad genética del cáncer colorrectal en el adulto joven: identificación de regiones cromosómicas de interés y búsqueda de genes de alta y baja penetrancia.
08 de Enero de 2018
Identification of Parkinson's disease and essential tremor genes by next-generation sequencing and haplotype analysis
30 de Noviembre de 2017
Biomarkers and proteomics in acute pancreatitis: study in patients after ERCP and in two experimental models.
17 de Noviembre de 2017
Use of circulating exosomes as novel markers of neurofibromatosis progression and define new therapeutic targets
25 de Septiembre de 2017
Identificación de mutaciones de c-kit en mastocltosis familiares de inicio pediátrico D816V negativas. Evaluación de las posibilidades terapéuticas y el pronóstico a largo plazo.
25 de Septiembre de 2017
Predictive value of plasma miR-217 expression in endothelial senescence
25 de Septiembre de 2017
DNASEQEX: DNA--‐STR Massive Sequencing & International Information Exchange
30 de Marzo de 2017
Generación de un repositorio de datos de genotipado de población control española.
30 de Marzo de 2017
Design and development of novel nanoproteomics approaches for biomarker characterizacion in SFC in leptomeningeas disease, bein Lymphoma non-Hodgkin as model.
30 de Marzo de 2017
Role of A-type lamins in aging and cardiovascular disease.
30 de Marzo de 2017
Identification of new biomarkers in cholangiocarcinoma.
30 de Marzo de 2017
Pancreatic ductal adenocarcinomas serum biomarkers analysis.
30 de Marzo de 2017
Identificación de alteraciones genéticas asociadas a la transformación y progresión clínica de las mastocitosis sistémicas.
30 de Marzo de 2017
Analysis of chromosomal aberrations by high density arrays of single nucleotide polymorphisms in rectal adenocarcinomas. Implications in response to treatment with preoperative radiochemotherapy.
28 de Octubre de 2016
Evolutionary relevance of vitamin D on human skin pigmentation
28 de Octubre de 2016
NanoString para predecir tiempo a progresión en leucemia linfática crónica
28 de Octubre de 2016
Association of genetic variants involved in mitochondrial biogenesis with development of cancer
28 de Octubre de 2016
Populational diversity in Castilla and Leon (Spain): genetic risk of cardiovascular diseases
28 de Octubre de 2016
Role of lysophosphatidic acid in alcoholism and psychiatric comorbidity: Therapeutic implications and evaluation of biomarkers
19 de Mayo de 2016
European Project on Mendelian Forms of Parkinson’s Disease (MEFOPA)
11 de Mayo de 2016
Construction of an array of functional variation in exomes of Spanish population: Search for genes involved in colorectal cancer and response to chemotherapy
11 de Mayo de 2016
Study of pharmacological activity of marine compounds
10 de Febrero de 2016
Identification of copy number alterations as targets for available drugs involved in T-ALL leukemogenesis and prognosis.
10 de Febrero de 2016
Identification of metastatic colorectal cancer mutations by next generation sequencing approaches. Paired quantification studies in tumor circulating DNA.
10 de Febrero de 2016
Longevity and sport. Does affect the elite sport on the telomere lenght? A Spanish cohort study
10 de Febrero de 2016
Target cell and secondary oncogenic events in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL-AF4 rearrangement.
10 de Febrero de 2016
Human CD19 soluble biomarker in CNS to detection of leptomeningeal lymphoma by flow cytometry.
07 de Octubre de 2015
Medición de la longitud telomérica en muestras clínicas: desarrollo de nuevos biomarcadores para la leucemia linfocítica crónica (CLL)
28 de Septiembre de 2015
Metabolomic, proteomic and transcriptomic study of exosomes and extracellular DNA isolated from plasma of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria disease patients.
28 de Septiembre de 2015
Identification of the genetic alterations, downstream to the c-KIT/SCF pathway, needed for disease progression in patients with systemic mastocitosis. Evaluation of the prognostic utility.
28 de Septiembre de 2015
Epigenetic analysis of iPSC-derived dopaminergic neurons and blood cells in Parkinson disease.
28 de Septiembre de 2015
Estudio de la inestabilidad genómica en gliobastomas: utilidad de la genética en la subclasificación de los tumores.
28 de Septiembre de 2015
Human CD19 Soluble Biomarker in CNS to detection of leptomeningeal lymphoma by flow Cytometry.
28 de Septiembre de 2015
International Cáncer Genome Consortium: Leucemia linfática crónica.
28 de Septiembre de 2015
Synpatic function of neurexins in mental disorders: Alzheimer’s disease.
28 de Septiembre de 2015
Use of genomic runs of homozigosity (ROH) for the identification of genes involved in the prognosis of melanoma for the development of a prognostic molecular panel.
28 de Septiembre de 2015
Alterations of transcription and splicing of the BRCA1 and BRCA2 genes and genetic susceptibility to Breast and Ovarian Cancer.
28 de Septiembre de 2015
Epigenetic discrimination of monozygotic twins and biological age estimated from the DNA methylation profiles.
05 de Noviembre de 2014
Development of new diagnostic markers for Parkinson’s disease: mutations in TGFbeta/Smad
05 de Noviembre de 2014
Caracterización de las células B CD5+/CD27+ en las diferentes etapas evolutivas de la LBM: desde la expansión oligoclonal de células B CD5+/CD27+ a la linfocitosis B absoluta y la LLC
01 de Agosto de 2014
Genetic susceptibility to asthma: a systematic study using genomic analysis and data mining.
01 de Agosto de 2014
Early onset morbid obesity: Metabolic, Proteomic and Genomic Approaches.
27 de Enero de 2014
Identification of genetic factors with prognosis value to predict clonal progression and severity in Systemic Mastocytosis
27 de Enero de 2014
Design of new methodologies to predictive the severity in Systemic Mastocytosis
27 de Enero de 2014
Genetic markers associated to fibromyalgia symptoms and related disorder: a replication study
27 de Enero de 2014
Genetic study of clock genes in the pathophysiology of obesity and type 2 diabetes
27 de Enero de 2014
Beyond genome-wide association studies: new strategies for identifying genetic determinants of scleroderma
27 de Enero de 2014
Molecular alterations related with tumoral progression in endometrial cáncer
27 de Enero de 2014
Study of genetic markers for cardiovascular disease and subclinical atherosclerosis in patients with rheumatoid arthritis
27 de Enero de 2014
Genetic modifiers of asthma susceptibility and severity: analysis of most robustly associated genes and the influence of the ancestral background
27 de Enero de 2014
Association study of WNT5A y NFE2L2 genes with the acute lung injury and pulmonary fibrosis
27 de Enero de 2014
Telómeros y alcohol: caracterización de la longitud telomérica en sangre periférica y estudio de polimorfismos en genes de la telomerasa como posibles factores implicados en el alcoholismo y la enfermedad hepática por alcohol
03 de Mayo de 2013
The molecular and cellular neurobiology of psychotic disorders
11 de Marzo de 2013
Design and development of nano-proteomics platforms in high-throughput format for biomarker and drug discovery of chronic B cells and tirosin-kinases ( cKIT, ABL1,...) as models
11 de Marzo de 2013
Chromatin dynamics during replication and DNA recombination.
11 de Marzo de 2013
In-depth characterization of the genetic abnormalities and signaling pathways involved in clonal and neoplastic transformation of B cells in subjects with MBL (monoclonal B-cell lymphocytosis) and CLL (chronic lymphocytic leukemia)
11 de Marzo de 2013
Diseño de un método de análisis pronóstico de severidad en Mastocitosis Sistémica
11 de Marzo de 2013
Estudio de variantes genéticas de baja frecuencia en casos de enfermedad de Alzheimer, como posibles factores de riesgo para desarrollar la enfermedad
11 de Diciembre de 2012
Analysis of SNP rs145023447 in samples from patients with fibromyalgia
31 de Octubre de 2012
Identifying novel susceptibility genes for Alzheimer’s disease
31 de Octubre de 2012
Population database of allele frequencies of microsatellite markers of the resident populations of Barcelona, Madrid and Seville
31 de Octubre de 2012
Bicuspid aortic valve and ascending aorta disease. An association with genetic basis or a haemodynamic consequence? Clinical implications.
30 de Octubre de 2012
HTLV1-induced oncogenesis and inhibition of focal adhesions as a therapeutic strategy
24 de Agosto de 2012
Genetic polymorphisms of endosomal TLR in systemic lupus erythematosus
23 de Agosto de 2012
Análisis proteico, genético y farmacológico de la catalasa y otros anzimas antioxidantes en la enfermedad de Crohn: impacto terapeútico
10 de Mayo de 2012
Chronic Obstructive Pulmonary Disease and cardiovascular risk.
15 de Marzo de 2012
Longevity and healthy aging genetic profile in nonagenarian from basque country.
14 de Marzo de 2012
Analysis of a polimorphism in the adrenomedullin gene to study its potential as a prognostic marker for cancer and cardiovascular diseases.
26 de Enero de 2012
Multiple myeloma heterogeneity: In search of biological answers
29 de Noviembre de 2011
Characterization of SHOX regulation in human skeletal growth
29 de Noviembre de 2011
Study of the genetic variants in the microglial CX3CR1, KATP and NADPH oxidase genes as risk factors for neurodegenerative diseases: Alzheimer disease and Lateral Amiotrophic Sclerosis
18 de Agosto de 2011
Common copy number variants (CNVs) in colorectal cancer: Identification by Genome Wide Association study (GWAS)
10 de Agosto de 2011
Evaluation of the cardiovascular risk of patients with Paget's bone disease from Salamanca (Spain).
09 de Agosto de 2011
Modificadores genéticos de susceptibilidad y gravedad del asma: análisis de los genes más robustamente asociados e influencia del trasfondo gémico ancestral.
09 de Agosto de 2011
Influence of inflammatory mediators and related polymorphisms in isolated atrial fibrillation
09 de Agosto de 2011
Secuenciación genómica de última generación para el estudio del cáncer y otras enfermedades de origen genético
09 de Agosto de 2011
Identificación de las bases genéticas de la esclerosis sistémica mediante un estudio amplio del genoma (GWAS)
27 de Abril de 2011
Identificación de polimorfismos en el gen SQSTM1 y en el sistema RANK/OPG en la enfermedad ósea de Paget esporádica y familiar.
27 de Abril de 2011
Secuenciación genómica de última generación para el estudio del cáncer y otras enfermedades de origen genético
27 de Abril de 2011
Bases de enfermedades cutáneas: desarrollo de modelos experimentales y de procedimientos terapéuticos: ingeniería tisular y terapia génica
27 de Abril de 2011
European Project on Mendelian Forms of Parkinson’s Disease (MEFOPA)
27 de Abril de 2011
Lenguas y pueblos en la Europa Prehistórica a la luz de la Prehistoria, la Genética y la Lingüística
09 de Marzo de 2011
MITGENOMICS: a project on entire mitochondrial DNA genomes at a population level. Forensic, medical and anthropological applications
03 de Enero de 2011
Translational research in inherited arrhythmias.
21 de Diciembre de 2010
Diversidad genética en poblaciones mediterráneas.
20 de Diciembre de 2010
Variantes estructurales comunes (CNVs) implicadas en cáncer colorrectal: identificación mediante un estudio de asociación pangenómico.
10 de Noviembre de 2010
Alcoholism and Drug Abuses Network
10 de Noviembre de 2010
Implicación del transportador URAT 1 en la patogenia de la gota asociada a infraexcreción de uratos
10 de Noviembre de 2010
Arquitectura molecular y variación de regiones funcionales y no-funcionales del genoma humano: aplicaciones epidemiológicas y poblacionales en el Mediterráneo
10 de Noviembre de 2010
Meningococcal disease genetics: multi-centric study about genetic predisposition and protection and to pediatric meningoccocal disease.
09 de Noviembre de 2010
Análisis de la función y de la regulación de la exonucleasa TREX2. Papel en la respuesta al daño en el DNA
09 de Noviembre de 2010
Infección por el nuevo retrovirus humano XMRV (Xenotropic Murine Leukemia virus-related virus) en diferentes grupos de población de riesgo y asociación con manifestaciones clínicas
09 de Noviembre de 2010
Tumor initiation in Ewing s sarcoma: early cell signalling and propagation
07 de Octubre de 2010
Role of mitochondrial SOD2 in neuroendocrine differentiation during prostate cáncer progression
07 de Octubre de 2010
Desarrollo de técnicas moleculare para el diagnóstico genético de la fibromialgia
07 de Octubre de 2010
Análisis genético de la deficiencia idiopática de GH y deficiencia primaria de IGF-I en talla baja
07 de Octubre de 2010
Determinación de nuevos biomarcadores mitocondriales en el desarrollo de la miocardiopatía isquémica mediante aplicaciones genómicas y proteómicas.
07 de Octubre de 2010
Análisis genético de la enfermedad de Parkinson
07 de Octubre de 2010
Bases Genéticas y Fisiopatología Celular de las Neuropatías Periféricas Hereditarias
29 de Marzo de 2010
Bases inmunogenéticas de la enfermedad de Meniere bilateral
26 de Marzo de 2010
Implicación del gen FMR1 en la etiología de la fibromialgia
26 de Marzo de 2010
Cofactores del VIH
05 de Noviembre de 2009
Identificación de factores de susceptibilidad genética para la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
05 de Noviembre de 2009
Inestabilidad genómica
05 de Noviembre de 2009
Factores genéticos de susceptibilidad para el desarrollo de enfermedad de Crohn.
03 de Agosto de 2009
Analisis genetico-molecular de microRNAs asociados a sindromes arritmogenicos
27 de Julio de 2009
Análisis de la función y de la regulación de la exonucleasa TREX2. Papel en la respuesta al daño en el DNA
16 de Junio de 2009
Identificación de variantes genéticas causales de las asociaciones determinadas en los estudios de genoma completo en esclerosis múltiple.
14 de Mayo de 2009
Búsqueda de marcadores genéticos para la Espondilitis Anquilosante (EA)
14 de Mayo de 2009
Estudio de genes candidatos para el desarrollo de hipertensión en el síndrome de apnea- hipoapnea obstructiva del sueño (SAHS).
13 de Mayo de 2009
Susceptibilidad genética y factores ambientales relacionados con el consumo excesivo de alcohol en la cohorte EPIC-España (European Prospective Study into Cancer and Nutrition)
13 de Mayo de 2009
Análisis genético de las poblaciones humanas de la península ibérica y su relación con el norte de África
27 de Marzo de 2009
Validación analítica de una herramienta de investigación para la identificación de variantes asociadas a riesgo cardiovascular.
26 de Marzo de 2009
¿Es la pigmentación de la piel en humanos un rasgo antropológico con valor adaptativo?
26 de Marzo de 2009
Identificación de genes de susceptibilidad a Lupus eritematoso sistémico y a síndrome antifosolípido
26 de Marzo de 2009
Mapeo de factores genéticos de susceptibilidad en enfermedades complejas: aplicación al asma y fenotipos asociados
26 de Marzo de 2009
Papel de los haplogrupos de ADN mitocondrial en el desarrollo de la artrosis. Influencia de la selección climática.
25 de Noviembre de 2008
Identificación de mutaciones en genes de predisposición al cáncer hereditario en mama, ovario y colorrectal
25 de Noviembre de 2008
Estudio de las bases genéticas de las enfermedades autoinmunes mediante la estrategia de genes candidatos
21 de Noviembre de 2008
Caracterización genética de una población española con obesidad mórbida
21 de Noviembre de 2008
Análisis de la susceptibilidad genética en base a los polimorfismos de los genes implicados en el metabolismo de sustancias tóxicas en pacientes de riesgo para el cáncer oral de la Comunidad Autónoma del País Vasco.
18 de Septiembre de 2007
Historia genética de las poblaciones humanas de la península ibérica
18 de Septiembre de 2007
Identificación de mutaciones en genes de predisposición al cáncer hereditario en mama, ovario y colorrectal.
18 de Septiembre de 2007
Implementación de nuevas técnicas diagnósticas en la detección de mutaciones/deleciones del gen SHOX y de la región pseudoautosómica 1 (PAR1) para mejorar el diagnóstico molecular rutinario de pacientes con discondrosteosis de Lèri-Weill y talla baja idiopática
29 de Marzo de 2007
Study on whole genome association in Rheumatoid Arthritis within the Spanish population
08 de Febrero de 2007
Genetic analysis of Smith-Lemli-Optiz syndrome in a mediterranean population.
27 de Octubre de 2006
Investigation of the genetic bases of Short Stature, Obesity and Diabetes Mellitus type MODY
27 de Octubre de 2006
Make an CGH-Array (BAC_ARRAY) for the Analysis of the 14th Chromosome in Meningiomas: Alterations and Repercussions in the Recidivas
27 de Octubre de 2006
Point Mutations Analysis on SCN5A Gene associated with Brugada Syndrome
27 de Octubre de 2006
LDLr Gene Analysis on Healthy Population
27 de Octubre de 2006
Genetic Study on Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome
27 de Octubre de 2006
The Genetic Analysis of the Spanish DNA Bank
27 de Octubre de 2006
CGH array study on loco-regional neuroblastoma.
27 de Octubre de 2006
Genetic polymorphisms of LRP1 gene associated with the cardiovascular pathology in pacients with familiar hypercholesterolemia.
« back
Catalogue Available Samples
Samples Request
Training Courses
Quality Control
Publications
news
ADN AL DÍA
25 de Marzo de 2021
2014-2021. ANNUAL REPORT
FORMACIÓN Y PROYECTOS
06 de Junio de 2023
NOVEDAD: Título propio "Gestión y manipulación de muestras en biobanco y otros laboratorios de investigación biomédica"
Del 15 de noviembre de 2023 a 30 de junio de 2024
CONGRESOS Y REUNIONES
22 de Febrero de 2023
ISBER REGIONAL SYMPOSIUM IN GRANADA, SPAIN
Octuber, 24-25, 2023
Banco Nacional de ADN
Edificio Multiusos I+D+i (Universidad de Salamanca)
C/ Espejo s/n. 37007 Salamanca
Teléfono de contacto: 923294500. Ext. 5473
Política de privacidad
|
Diseño web
INICIO
-
BANCO NACIONAL ADN
-
INVESTIGADORES
-
DONANTES
-
FORMACIÓN
-
PUBLICACIONES
Catálogo de muestras
/
Proyectos y resultados
/
Servicios
/
Tarifas
/
Buscador de muestras
/
Estructura
/
Directorio
/
Newsletter
/
Situación
/
Contactar
POLÍTICA DE CALIDAD
Top
