Las islas CpG son regiones de aproximadamente 1 kb que colocalizan con el 70% de los promotores de genes humanos. Los dinucleótidos CpG no están metilados en ellas y su frecuencia es unas 10 veces mayor que en el resto del genoma. La ausencia de metilación es imprescindible para su actividad como promotores y, de hecho, la metilación aberrante de las islas CpG es la principal característica epigenéticas distintivas entre células normales y tumorales.
La metilación de islas CpG ha sido mucho más estudiada en relación con el cáncer que con el envejecimiento. En este proyecto nos proponemos analizar si las islas CpG tienen distinta susceptibilidad a la metilación accidental durante el envejecimiento en células normales en función de los patrones de expresión de los genes asociadas a ellas.