El Banco Nacional de ADN (en adelante BNADN) es una plataforma tecnológica de apoyo a la investigación biomédica creada a principios de 2004 por la Fundación Genoma España, con el fin de potenciar el desarrollo de la investigación en genómica en España. El BNADN, estructurado en un nodo central y cuatro nodos de enfermedades (cardiovasculares, metabólicas, neuropsiquiátricas y oncológicas), se ha convertido en un biobanco de referencia para la extracción, almacenamiento y gestión de muestras de ADN al haber obtenido la certificación de calidad ISO 9001:2000 y cumplir fielmente los requisitos legales y éticos derivados del uso de muestras biológicas

Cronología

El BNADN se constituyó oficialmente el 16 de Marzo de 2004 mediante la firma del Convenio de Creación entre la Fundación Genoma España, la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca. En la primera fase de desarrollo el BNADN ha creado una colección de muestras de ADN representativas de la población sana residente en España así como información relevante asociada a las muestras en relación con el estado de salud y hábitos de vida de los donantes.

En febrero de 2006 el BNADN, después de una auditoría externa, obtuvo la certificación de que el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) que tiene implantado cumple con la normativa UNE-EN-ISO 9001:2000 como estrategia básica para el aumento de la satisfacción del usuario y de otras partes interesadas, mediante la garantía del cumplimiento de sus requisitos.

En octubre de 2006, a partir de una Convocatoria de Ampliación promovida por la Fundación Genoma España, el BNADN ha incorporado a su estructura 4 nuevos nodos que se encargarán de colectar muestras de ADN de pacientes diagnosticados de alguna de las enfermedades de mayor prevalencia en España (enfermedades cardiovasculares, metabólicas, neuropsiquiátricas y oncológicas). De este modo se facilita el acercamiento al conocimiento del universo genético de la población residente en España, así como su predisposición a padecer enfermedades oncológicas, metabólicas, neuropsiquiátricas o cardiovasculares.

Misión

La misión del Banco Nacional de ADN es recibir, procesar y almacenar muestras de ADN, plasma y células de donantes voluntarios, así como información relevante de salud y hábitos de vida asociados a las muestras. Las muestras de ADN y la información asociada a las mismas corresponden a donantes representativos de la población residente en España. Están a disposición de la comunidad científica, con el fin de facilitar, promover y desarrollar la investigación científica nacional e internacional acerca de la evolución humana, la diversidad genética/genómica en relación con la salud, la génesis de la enfermedad y su tratamiento.

De esta manera se facilita la investigación sobre:

• qué genes influyen en el desarrollo de las enfermedades o protegen frente a las mismas.
• qué enfermedades están influenciadas por el ambiente en el que vive el individuo.
• qué genes influyen en la eficacia/resistencia a tratamientos específicos.

Estructura

La estructura actual del BNADN es:

Si quiere más información acerca de cada uno de los nodos que integran el BNADN consulte el apartado “ESTRUCTURA” de la sección BANCO NACIONAL DE ADN.