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Estructura / Nodo Central / Presentación
 

El Banco Nacional de ADN (en adelante BNADN) es una plataforma tecnológica de apoyo a la investigación biomédica creada a principios de 2004 por la Fundación Genoma España, con el fin de potenciar el desarrollo de la investigación en genómica en España. El BNADN se ha convertido en un biobanco de referencia para la extracción, almacenamiento y gestión de muestras de ADN al haber obtenido la certificación de calidad ISO 9001:2000 y cumplir fielmente los requisitos legales y éticos derivados del uso de muestras biológicas.

El Nodo Central del BNADN (depende jurídicamente de la Universidad de Salamanca) está ubicado en el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca. Tiene como funciones:

A. Dirigir y coordinar el funcionamiento global del BNADN, incluyendo los 4 nodos de enfermedades que forman su estructura actual.
B. Gestionar las solicitudes de muestras de ADN almacenadas en el BNADN.
C. Gestionar los servicios ofrecidos por el BNADN: extracción de ADN, separación e inmortalización celular, almacenamiento y gestión de colecciones de muestras de ADN.
D. Desarrollar cursos de formación, tanto para personal técnico del BNADN como para personal técnico externo, sobre las técnicas empleadas en el Nodo Central: extracción de ADN, separación e inmortalización celular, sistemas de almacenamiento y trazabilidad de las muestras y gestión de calidad en biobancos.
E. Asesorar en cuestiones éticas y legales referentes a la creación de biobancos.
F. Realizar el control de calidad de las muestras procesadas y almacenadas en el BNADN.
G. Mantener el Sistema de Gestión de Calidad implantado en el BNADN para garantizar la calidad de todas las muestras almacenadas, la gestión óptima de todos los procesos, la mejora continua y la satisfacción de los usuarios de las muestras y servicios del BNADN

CONVENIOS CON ENTIDADES COLABORADORAS

Con el objetivo de aumentar el número de muestras disponibles del BNADN y la tipología de las mismas, el BNADN ha firmado distintos convenios de colaboración:

- Centros Regionales de Transfusión y Bancos de Sangre repartidos por el territorio nacional: el objetivo es la creación y desarrollo de un Banco de ADN que contenga muestras representativas de la población sana residente en España. Para ello se ha solicitado la colaboración de los donantes de sangre habituales. Total: 24 convenios de colaboración firmados:
- Fundació Banc de Sang i Teixits de Les Illes Balears.
- Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León.
- Centro Regional de Hemodonación de Murcia.
- Banco de Sangre del Hospital San Millán-San Pedro de La Rioja.
- Centro Comunitario de Transfusión y Banco de Tejidos del Principado de Asturias.
- Banco de Sangre del Hospital San Jorge de Huesca.
- Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria.
- Banco de Sangre del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza.
- Centre de Transfusió i Banc de Teixits de Barcelona.
- Banco de Sangre del Hospital General Obispo Polanco de Teruel.
- Centro de Transfusión de Galicia.
- Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana.
- Banco de Sangre de Navarra.
- Banco de Sangre del Hospital General y Universitario de Guadalajara.
- Banco de Sangre del Complejo Hospitalario de Albacete.
- Centro de Donación de Sangre, Cruz Roja Española de Madrid.
- Instituto Canario de Hemodonación y Hemoterapia.
- Banco de Sangre de Extremadura.
- Banco de Sangre del Hospital Virgen de la Salud de Toledo.
- Banco de Sangre del Hospital Comarcal de Melilla.
- Banco de Sangre del Hospital Miguel Server de Zaragoza.
- Banco de Sangre del Hospital Virgen de la Luz de Cuenca.
- Servicio Andaluz de Salud.
- Banco de Sangre de Burgos.
- Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León: el objetivo es la creación y desarrollo de un Banco de ADN con muestras seleccionadas al azar de la población de Castilla y León con el fin de promover la investigación científica acerca del conocimiento de la predisposición genética en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares.
- Para promover la investigación científica acerca del conocimiento de la predisposición genética en el ámbito de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y otras enfermedades relacionadas, se han firmado 2 convenios de colaboración con:
- Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
- Fundació privada afectats i afectades fibromiàlgia i síndrome fatiga crònica.

PARTICIPACIÓN EN OTROS PROYECTOS Y CONSORCIOS

Además de colaborar con estos organismos o instituciones también está colaborando en otros proyectos nacionales e internacionales.

En el ámbito nacional:

- Proyecto IMID-Kit “Desarrollo de un kit diagnóstico para las enfermedades inflamatorias mediadas por mecanismos inmunes”, director del proyecto Dra. Sara marsal, Unitat de Recerca de Reumatología, Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d´Hebron, Barcelona. Para más información consultar el apartado de “PROYECTOS PROPIOS”.

En el ámbito internacional, el Nodo Central del Banco Nacional de ADN es miembro del P3G (Public Population Project in Genomics). Para más información puede consultar la siguente página web http://www.p3gconsortium.org